नई दिल्ली: केंद्रीय दवा नियामक कफ सिरप निर्माण इकाइयों का राष्ट्रव्यापी निरीक्षण और ऑडिटिंग शुरू करने के लिए तैयार है, जबकि विश्व स्वास्थ्य संगठन ने कथित तौर पर जहरीले सिरप के सेवन के बाद हाल ही में बच्चों की मौत पर भारत से स्पष्टीकरण मांगा है।
मामले से वाकिफ लोगों ने बताया कि केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) ने सख्त गुणवत्ता नियंत्रण सुनिश्चित करने के अभियान के तहत सभी राज्यों और केंद्र शासित प्रदेशों से ऑडिट और निगरानी के लिए अपने अधिकार क्षेत्र में कफ सिरप निर्माताओं की एक सूची उपलब्ध कराने को कहा है।
कथित तौर पर जहरीली कफ सिरप के कारण मध्य प्रदेश और राजस्थान में छह साल से कम उम्र के कम से कम 15 बच्चों की मौत हो गई है। हालाँकि, सरकारी अधिकारियों ने कहा कि राजस्थान में हुई मौतें कफ सिरप से जुड़ी नहीं हैं।
इस बीच, डब्ल्यूएचओ ने भारत में घरेलू स्तर पर विपणन की जाने वाली दवाओं के लिए डायथिलीन ग्लाइकॉल और एथिलीन ग्लाइकॉल स्क्रीनिंग में नियामक अंतर के बारे में चिंता व्यक्त की है।
सीडीएससीओ ने अंतरराष्ट्रीय स्वास्थ्य एजेंसी को सूचित किया है कि अब तक परीक्षण की गई कम से कम तीन मौखिक सिरप दवाओं में डीईजी पाया गया है। डब्ल्यूएचओ ने कहा कि वह मध्य प्रदेश और राजस्थान में बाल रोगों और मौतों के समूहों के संबंध में मीडिया रिपोर्टों की निगरानी कर रहा है।
इसमें कहा गया है, “ये रिपोर्ट…तीव्र गुर्दे की विफलता और तीव्र एन्सेफलाइटिस सिंड्रोम के अनुरूप लक्षणों का वर्णन करती है, जिसमें मौखिक सिरप दवाओं के उपयोग के संदिग्ध संबंध हैं। डब्ल्यूएचओ रिपोर्ट की गई मौतों से गहरा दुखी है और प्रभावित परिवारों और समुदायों के प्रति अपनी गंभीर संवेदना व्यक्त करता है।”
ऊपर उद्धृत व्यक्तियों में से एक ने कहा, “डब्ल्यूएचओ ने बताया कि वह इन दुखद घटनाओं की जांच और प्रतिक्रिया में राष्ट्रीय अधिकारियों का समर्थन करने के लिए तैयार है।”
डब्ल्यूएचओ ने 1 अक्टूबर को दूषित दवाओं के संभावित लिंक के बारे में स्पष्टीकरण के लिए सीडीएससीओ से संपर्क किया था और क्या उत्पादों को अन्य देशों में निर्यात किया गया था।
